Маркировка лекарственных средств
Пилотный проект по маркировке и внедрению единой системы мониторинга движения лекарственных средств был инициирован Правительством России по поручению президента.
24 января 2017 года Председатель Правительства Российской Федерации Д.А. Медведев подписал постановление Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарств.
Его цель – защитить потребителя от контрафактной и недоброкачественной продукции. Первый этап – внедрение элементов системы мониторинга и маркировки на производстве и в логистическом комплексе. Участники – компании-производители, фармацевтические дистрибьюторы, организации розничной торговли лекарствами.
28.02.2017 года были утверждены МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА ПО МАРКИРОВКЕ КОНТРОЛЬНЫМИ (ИДЕНТИФИКАЦИОННЫМИ) ЗНАКАМИ И МОНИТОРИНГУ ЗА ОБОРОТОМОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, НАХОДЯЩИХСЯ В ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ..
ГОБУЗ «Новгородская областная клиническая больница» — Центр компетенции по взаимодействию медицинских организаций Новгородской области с информационной системой «Маркировка лекарственных средств».
В рамках данного эксперимента его организаторам – Федеральной налоговой службе Российской федерации (ФНС РФ) и Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) – поручено организовать автоматизированный обмен информацией между всеми участниками оборота лекарственных средств на территории Российской Федерации с обязательной регистрацией всех транзакций во вновь создаваемой единой Федеральной государственной системе мониторинга движения лекарственных препаратов или информационной системе «Маркировка» посредством утверждённого протокола информационного обмена.
С подробной информацией Вы можете ознакомиться на официальном сайте Росздравнадзора